Patrik FODOR

Veľké Trakany

Potrebuje ešte:3285 EUR
5000 EUR Žiadaná suma
1715 EUR Vyzbieraná suma
18.06.2019 Ukončenie zbierky
  • Patrik sa narodil predčasne v 38. týždni tehotenstva
  • po 1. očkovaní nastali viaceré problémy
  • až po prvom roku lekári stanovili diagnózu DMO
  • vítaná je finančná pomoc na rehabilitačnú liečbu

Dominika Fodorová, matka:

Žiadam o príspevok pre Patrika Fodora, môjho syna, narodeného 27. 6. 2016, ktorého súčasná diagnóza je centrálna tonusová a koordinačná porucha, príznaky detskej mozgovej obrny s kvadrupastickým postihnutím s ľavostrannou prevahou. Týmto by som vás chcela osloviť a zároveň aj oboznámiť s našou situáciou. Moje tehotenstvo sa začalo a prebiehalo úplne v poriadku. Veľmi som túžila po dieťatku a keď som otehotnela boli sme s manželom veľmi šťastní. Problémy nastali v 7. mesiaci, hrozil predčasný pôrod, tak som bola hospitalizovaná. V nemocnici som bola 5 týždňov a mohla som iba ležať. Plod bol zakliesnený v panve a predčasné kontrakcie boli tlmené liekmi. Nakoniec som porodila v 38. týždni. Môj synček sa narodil ako zdravé bábätko. Po príchode z nemocnice sme začali žiť ako šťastná rodinka. Po 1. očkovaní som si u synčeka všimla, že začal škúliť a strašne nerád bol na brušku, mal silné koliky a reflux. Lekári na poradniach vraveli, že u bábätiek je to normálne, čo sa časom upraví. Vo 4. mesiaci sa Paťko ešte neotáčal a neurologička povedala, že musíme cvičiť, ale že je všetko v poriadku. Pri pravidelnom cvičení a rehabilitácii sa Paťko stále neotáčal, bol veľmi mrzutý. Tak som si povedala, že s cvičením prestanem a uvidím, čo sa bude diať. Synček sa postupne upokojil, v 8. mesiaci sa začal otáčať z bruška na chrbátik a naopak. Stále sme chodili na pravidelné kontroly k neurologičke, ktorej som oznámila, že som prestala cvičiť (nijak sa k tomu nevyjadrila). Po čase nám nešlo plazenie, lozenie, sedenie, ani chodenie, jednoducho zaostával psychomotorický vývin. Kde som svojho synčeka položila, tam bol. Neurologička to pripisovala tomu, že Paťko je lenivý a že je to väčšie dieťa a preto mu všetko ide ťažšie, že on to potom dobehne. Mala som ho dávať sedieť aj chodiť s ním. V lekárskej správe mal napísané, že má centrálnu tonusovú poruchu, čo som si iba vyčítala. Po 1. roku, mi už naozaj niečo nesedelo, vravela som si, že to nie je možne, aby dieťa bolo stále mrzuté a nič nechcelo robiť. Vypýtala som si názor 2. neurologičky a vtedy prišiel totálny šok. Oznámila nám, že Paťko má príznaky detskej mozgovej obrny s kvadrupastickým postihnutím s ľavostrannou prevahou. Navštívili sme 3. neurologičku, ktorá povedala to isté a 4. neurologička tiež. V 14. mesiaci sme začali opäť cvičiť, plávať, rehabilitovať, chodiť do rehabilitačných kúpeľov do Dunajskej Lužnej. Paťko sa začal plaziť a loziť. Teraz vie sedieť iba v šikmom sede, ale nevyužíva to, lebo má skrátené šľachy. Veľmi by chcel chodiť a behať, no tie šľachy mu to nedovolia. Máva aj bolesti a asi bude potrebná operácia. Snažíme sa mu dať všetko po čom túži, čo ho rozveselí. Za rehabilitáciou a plávaním cestujeme 100 km a to je iba cesta tam. Ako rodičia, by sme mu veľmi chceli pomôcť, aby mal náš syn plnohodnotný život. Máme ho veľmi radi. Naša finančná situácia nie je najlepšia. Ja poberám rodičovský príspevok a manžel pracuje ako SBS-kár. Žijeme z mesiaca na mesiac. Môžeme si dovoliť rehabilitačný pobyt, ktorý uhrádza poisťovňa, ale aj tam treba platiť stravu a ubytovanie samozrejme. Tie špeciálnejšie pobyty už poisťovne neuhrádzajú a ich cena s ubytovaním a stravou stojí okolo 2500-3000 € a to len na 2 týždne. Majú tam viacero efektívnejších terapií, ako je cvičenie v špeciálnych oblekoch Therasuit, pri ktorom sa stimulujú všetky svaly aj tie, ktoré sa nepoužívajú, ďalej snoezelen-svetelná terapia, hipoterapia-terapia s koníkmi a mnoho iných, o ktorých som sa dozvedela na internete. Ja viem, že sú oveľa ťažšie prípady bohužiaľ, kde detičky doslova bojujú o svoje životy, som si toho vedomá. No napriek tomu by sme s manželom boli veľmi radi, ak by ste nám pomohli. Pre nášho synčeka by ste finančným príspevkom dali veľkú šancu na lepší život. Ochorenie DMO (detská mozgová obrna) je nevyliečiteľné, ale nie je progresívne. Rozhodujúci význam v liečbe má práve pravidelná rehabilitácia. Na jej zabezpečenie pri našich príjmoch a výdavkoch potrebujeme viac financií. Musíme zakročiť teraz, pokým je ešte čas, myslím tým, kým je ešte Patrik maličký. Paťko je živý, hravý a zdatný chlapček, ktorý by veľmi chcel chodiť, behať, hrať futbal ako iné detičky. Má rád autíčka, traktory, lietadlá, jednoducho obdivuje dopravné prostriedky. Rád sa hrá s loptou, bohužiaľ behať za ňou nemôže. Preto by sme Vás chceli poprosiť touto žiadosťou o finančný príspevok na uskutočnenie pravidelnej a kvalitnej rehabilitácie pre nášho syna. Za pochopenie Vám ďakujeme. S pozdravom,
rodina Fodorová.

dátum zverejnenia príbehu:
pondelok, 18. jún  2018

 

  • 26.jún.2018 Dominika Fodorová napísal(a)

    Obrovské ďakujem všetkým.

  • 28.júl.2018 Dominika Fodorová napísal(a)

    Veľmi pekne ďakujeme všetkým za pomoc.

Prehľad darov

Dátum Meno Darcu Odkaz Suma
10.12.18 Anonym 20 EUR
26.10.18 Anonym 20 EUR
27.08.18 Peter Čoma 20 EUR
25.07.18 Tamas Fulep Valentina,Viki,Tomi 100 EUR
24.07.18 Agnesa Bálintová 20 EUR
18.07.18 Etela Kostková Teta Iťka 100 EUR
16.07.18 Viktoria Doboova 100 EUR
11.07.18 Pál Bajzák Bajzák Katalin 50 EUR
11.07.18 jozef megyesi 20 EUR
11.07.18 Marianna Koboriova 20 EUR
10.07.18 Viktória Bajzák 50 EUR
09.07.18 Anonym 50 EUR
09.07.18 Beata Illesova 20 EUR
06.07.18 Tamas Fulep Sziasztok.Kozos ismerosunk kuldi segitseget es kivanja a legjobbakat.Tibor Vasko, Deregnyo. 20 EUR
06.07.18 Anonym 50 EUR
04.07.18 Simona Eštefanová 20 EUR
03.07.18 Anonym 20 EUR
03.07.18 Erika Jabriková 50 EUR
02.07.18 Tamas Fulep 20 EUR
02.07.18 Annamária Lukáčová 20 EUR
02.07.18 Ladislav Senkulič 50 EUR
29.06.18 Štefan Dako 20 EUR
27.06.18 Anonym 20 EUR
27.06.18 Gabriela Baloghova 50 EUR
27.06.18 Csilla Gressova 40 EUR
27.06.18 Anonym 20 EUR
27.06.18 Anonym 20 EUR
26.06.18 Jozef Želinský 50 EUR
26.06.18 Gábor Nagy 20 EUR
26.06.18 Viktoria Herkner Tarr Szia Peti! Remelem a fiatok mihamarabb meggyogyul! Isten adjon erot es kitartast! Viktoria 50 EUR
26.06.18 Anonym 20 EUR
26.06.18 Ladislav Fodor 100 EUR
25.06.18 Anonym 20 EUR
25.06.18 Beáta Kováčová 10 EUR
25.06.18 Helena Cserepová 30 EUR
25.06.18 Anonym 35 EUR
25.06.18 Helena Polyiova 20 EUR
25.06.18 Anonym 40 EUR
25.06.18 Ildiko Dařílkova Tothova Držíme malému Patrikovi palečky aby se brzy uzdravil. A vám hodně síly. 50 EUR
25.06.18 Norbert Százvai 30 EUR
25.06.18 Anonym 20 EUR
25.06.18 Anonym 20 EUR
25.06.18 Anonym 20 EUR
25.06.18 Viktoria Hajduova 35 EUR
25.06.18 Anonym 20 EUR
25.06.18 Anonym 20 EUR
25.06.18 Alica Greznárová 20 EUR
25.06.18 Zuzana Ráczová 20 EUR
25.06.18 Anonym 35 EUR
20.06.18 Lenka Buríková Majerčíková 20 EUR

Hanka DRGOŇOVÁ

1400 EUR

Hanka DRGOŇOVÁ

Hanka sa narodila ako 1600 g dieťatko. Trpí DMO a epilepsiou. Dnes má Hanka 10 rokov a navštevuje 4. ročník základnej školy. Vítaná je finančná pomoc na rehabilitačný pobyt.

Zuzana ĎURINOVÁ s Lukáškom

1000 EUR

Zuzana ĎURINOVÁ s Lukáškom

Lukaško má 9 rokov a je ťažko zdravotne postihnutý. Trpí DMO a inými pridruženými diagnózami. Navštevuje špeciálnu základnú školu a rehabilitačné centrum. Vítaná je finančná pomoc na kúpeľnú a rehabilitačnú liečbu.

Matej Sontag

3000 EUR

Matej Sontag

Matej má 15 rokov a narodil sa s DMO. Pohybuje sa iba na kolenách a potrebuje pomoc asistenta. Je žiakom 8. ročníka špeciálnej školy. Vítaná je finančná pomoc na operáciu ULZIBAT a rehabilitačný pobyt.