Vanesska má 12 rokov a svet pozná len z postieľky. Pomôžte jej pohodlne sedieť.
Podporte príbeh
Vanesska je 12-ročné dievčatko, ktorej príbeh sa začal písať ešte pred jej narodením, keď jej lekári zistili cystu na mozgu. Má viacero diagnóz ako : DMO - spastická kvadruparéza, vzácny Antonov-Babinskeho syndróm, korova slepota, epilepsia, 4-komorový hydrocefalus, hypotonia celého tela. Mamina sa o ňu stará sama. Finančná pomoc je potrebná na špeciálny kočík na mieru.
-
Všetky vaše dary idú priamo na pomoc
-
Príbeh overený Nadáciou POMOC DRUHÉMU
- Vanesska je 12-ročné dievčatko, ktorej príbeh sa začal písať ešte pred jej narodením, keď jej lekári zistili cystu na mozgu.
- Má viacero diagnóz ako : DMO - spastická kvadruparéza, vzácny Antonov-Babinskeho syndróm, korova slepota, epilepsia, 4-komorový hydrocefalus, hypotonia celého tela. Je ležiaca, nesedí.
- Mamina sa o ňu stará sama. Finančná pomoc je potrebná na špeciálny kočík na mieru.
Vladimíra, mama:
"Vanesskin príbeh je vzhľadom na jej mladučký vek naozaj dlhý a začal sa pred viac ako 12 rokmi, kedy som sa dozvedela, že čakám bábätko. Všetko bolo v poriadku až do 8.mesiaca tehotenstva, kedy Vanesske ešte v brušku lekári cez sono objavili v hlavičke cystu. Vanesska sa narodila 2 týždne po termíne a od momentu ako uzrela svetlo sveta sa začalo všetko komplikovať. Nechcela papať, na tretí deň musela byť pripojená na prístroje a po týždni bola “v hodine dvanástej” prevezená do Bratislavy na Kramáre na oddelenie patologických pacientov.
Vážila o kilo menej ako pri pôrode (pri novorodencovi sa jedná o obrovský úbytok na váhe), bola ochabutná a dehydrovaná. Musela jej byť zavedená sonda na pitie mliečka, podávané infúzie. Svoj prvý boj vyhrala po ďalšom týždni snaženia a trápenia, kedy sa naučila piť z fľaštičky. Po ďalších dvoch týždňoch bola konečne prepustená domov, avšak kolotoč vyšetrení, nových diagnóz a nekonečných návratov do nemocnice ešte len začal. Vanesske sa nevyvíjali správne kĺbiky a tak nasledovalo viazanie na široko a pavlikove remence na 90 stupňový uhol, takto to trvalo do roka. A kedže iba ležala, ešte viac ochabla.
Na neurológii jej diagnostikovali hypotóniu celého tela a neskôr sa zistilo, že jej nerastie hlavička a tiež že sa jej tam tvorí viac moku, ako by sa malo a ten tlačil na dôležité mozgové centrá. Stav sa jej začal zhoršovať a namiesto odchodu domov ju čakala náhla a náročná operácia. Bezmocnosť a strach, pohľad na malé nevládne bábätko s oholenou hlavičkou a hadičky z celého telíčka, to nechce zažiť nikto. Našťastie operácia dopadla dobre, rana sa hojila a tak po dvoch týždňoch mohla ísť konečne opäť domov. Po troch mesiacoch od operácie prišla ďalšia rana pod pás, hlavička nerástla, prognóza bola zlá - atrofia mozgu. Čakalo ju CT a ďalšia operácia.
Na neurologickom vyšetrení sa zistilo, že Vanesska má DMO spastickú kvadruparézu, najťažšiu formu detskej mozgovej obrny. Vtedy sa mi zrútil svet a do toho všetkého situáciu vôbec nezvládol jej otec, ktorý sa k nám začal správať veľmi zle, nakoniec sme museli od neho odísť, takže na všetko zostali samé dve. Vanessku čakali náročné rehabilitácie a mňa boj o výživné. Rehabilitácie boli náročné nielen fyzicky, ale aj finančne.
Vanesska prežívala tieto ťažké chvíle so mnou, dieťa cíti všetko, aj keď ho milujúci rodič chce ochrániť. Potom prišli ďalšie zdravotné komplikácie, Vanesska začala chrčať, začalo jej vykrúcať telíčko, triasť sa. Ďalšia diagnóza bola epilepsia. Následne Vanesska prestala očkami sledovať svet, lekári to rýchlo vyhodnotili ako slepotu, avšak ja som trvala na dalších vyšetreniach, ktorých výsledok bol vzácny Antonov-Babinskeho syndróm, korova slepota. Vanesska dostala okuliarky so silnými dioptriami, ktoré sa jej budú zvyšovať až do dioptrie 10+.
Vanesska je ležiaca, nerozpráva, samostatne nesedí, nepretočí sa. Momentálne je po ťažkej operácii chrbtice, aby mohla aspoň pekne sedieť a postupne malými krôčkami napredovať. Čaká ju však dlhá rekonvalescencia a mnoho rehabilitácii, ktoré sú finančne náročné a poisťovňa a štát neprepláca ani zlomok z toho, čo Vanesska potrebuje. Tiež pre pohodlie potrebuje Vanesska svoj špeciálny kočik ušitý jej na mieru , ktorý stojí 5127.97 eur. A preto prosíme dobrých ľudí o pomoc 🙏🏻 Veríme, že sa nájdu ľudia ochotní pomôct Vanesske zlepšiť kvalitu života. Za Vašu podporu zo srdca ďakujeme ❤️."
Podporte príbeh
Vanesska je 12-ročné dievčatko, ktorej príbeh sa začal písať ešte pred jej narodením, keď jej lekári zistili cystu na mozgu. Má viacero diagnóz ako : DMO - spastická kvadruparéza, vzácny Antonov-Babinskeho syndróm, korova slepota, epilepsia, 4-komorový hydrocefalus, hypotonia celého tela. Mamina sa o ňu stará sama. Finančná pomoc je potrebná na špeciálny kočík na mieru.
-
Všetky vaše dary idú priamo na pomoc
-
Príbeh overený Nadáciou POMOC DRUHÉMU