Emmka LETOŠTIAKOVÁ

• Emmka je 8-ročné dievčatko s vzácnym neuro-genetickým ochorením
• Choroba jej postupne vzala schopnosť samostatne chodiť a tiež prišla o zrak
• Potrebné sú finančné prostriedky na  rehabilitácie a liečebné procedúry

Patrícia, mama píše:

"Emmka sa narodila ako zdravé dieťatko, všetko sa zmenilo keď mala 3 roky. Po dvoch silných záchvatoch, ktoré nemala nikdy predtým jej diagnostikovali Epilepsiu. O pár mesiacov neskôr jej pohybovanie začalo robiť problém. Podlamovali sa jej nôžky. Začalo ju triasť. Pravá rúčka nevedela čo robí ľavá. Vyslovovanie a artikulácia slov jej začali robiť obrovské problémy. Rozbehol sa kolotoč vyšetrení. Emmke diagnostikovali vzácne neuro-geneticke ochorenie : Neurónovú ceroidnú lipofuscinózu typ 2 (NCL) . Ide o zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje predovšetkým centrálny nervový systém a sietnicu. Hlavnými príznakmi sú epileptické záchvaty, zaostávanie v psychomotorickom vývine, neistota pri chôdzi, postupná strata nadobudnutých motorických zručností, strata schopnosti samostatnej chôdze ako i strata zraku. Absolvovali sme terapie v súkromných zariadeniach, Emmke rehabilitácie pomáhaju. Rehabilitácie, liečba aj liečebné procedúry sú veľmi finančne náročné . Preto sa obraciame aj na vás s prosbou o pomoc pre našu princezničku. Pomôžte nám a Emmke dopriať lepšie zajtrajšky."

dátum zverejnenia príbehu

štvrtok, 15. januára 2026