Cookie Consent by Free Privacy Policy Generator
Kristián SIKLIENKA

Kristiánkove oči potrebujú pomoc, ktorú na Slovensku nenájde.

Kristiánkove oči potrebujú pomoc, ktorú na Slovensku nenájde.
Kristiánkove oči potrebujú pomoc, ktorú na Slovensku nenájde.
Kristiánkove oči potrebujú pomoc, ktorú na Slovensku nenájde.
Kristiánkove oči potrebujú pomoc, ktorú na Slovensku nenájde.
  • Kristiánko má už 5 rokov a za ten čas si toho veľa prežil.
  • Ešte ako bábätku mu bolo diagnostikované zriedkavé ochorenie - hypoplázia zrakových nervov.
  • Kristiánkov zrak funguje na 20%, nemá centrálne videnie, nevidí do diaľky. Najviac mu pomáha liečba v Berlíne, kde je využívaná  jedinečná terapia elektrickými impulzmi, ktoré stimulujú retinálne bunky. 
  • Vítaná je finančná pomoc na liečbu.

Zuzana, mama: 

"Kristiánko ešte môže vidieť. Kristiánko má už 5 rokov a za ten čas si toho veľa prežil. Náš chlapček sa narodil ako zdravé, vytúžené dieťa bez akýchkoľvek komplikácií. Keď mal tri mesiace, pani doktorka si pri bežnej prehliadke všimla, že zvláštne gúľa očami a nereaguje na svetlo ani na predmety.

Následne mu diagnostikovali vrodené a zriedkavé ochorenie - hypopláziu zrakových nervov. Znamená to, že sa mu očné nervy nevyvinuli úplne a má ich veľmi tenké. Pridala sa k tomu aj axiálna hypotonia a diastáza brušných svalov. Mysleli sme si, že je náš chlapček slepý a nikdy nás nebude vidieť. N

Našťastie po poctivom cvičení a stimulovaní zrakových nervov a po absolvovaní už troch liečbach v Nemecku na Restore Vision Clinic v Berlíne, Kristiánko dnes pozerá televízor a rozprávky na mobile. Musí však mať všetko blízko očiek, aby vedel rozoznať obraz. V dvoch rokoch začal chodiť sám a trošku si vidí aj pod nohy. Vie sa orientovať v cudzom prostredí, do jedného metra vie nájsť predmety a hračky. Rozozná všetky farby a tvary. Stále má nystagmus a nevidí do diaľky. Jeho zrak funguje zhruba na 20 %. Nemá centrálne videnie, pozerá sa periférne.

Najviac mu pomáha liečba v Berlíne, kde jedinečná terapia elektrickými impulzmi stimuluje retinálne bunky, ktoré zdokonaľujú prenos signálu do mozgu. Kristiánkov mozog je v tomto veku neuroplastický. Po každej terapii sa jeho zrak zlepšuje. Túto terapiu nám odporúčajú absolvovať aspoň raz ročne. V decembri 2025 máme naplánovanú už v poradí šiestu liečbu. Zdravotná poisťovňa bohužiaľ túto liečbu štandardne neprepláca. Veríme, že sa znovu udeje malý zázrak, a náš Kristiánko bude vidieť aj do diaľky, a bude vedieť lepšie rozlíšiť obrázky a písmenká.

Našim cieľom je, aby Kristiánko toho videl čo najviac a mohol navštevovať predškolské zariadenie vo Vyhniach spolu so svojimi rovesníkmi a kamarátmi. Pravidelným stimulovaním zraku sa dajú dosiahnuť skvelé výsledky. Doma na Slovensku podstupuje rôzne pomocné a podporné terapie ako kraniosakrálna terapia, špeciálne masáže okolo očí a neurologická ladička, homeopatia, špeciálne cvičenie na spevnenie jeho svalov a podporenie nervovej sústavy. Zdravá výživa a vitamínové doplnky sú pre neho tiež veľmi dôležité. Užíva kmeňové bunky. Pravidelne navštevujeme Centrum včasnej intervencie a Úniu nevidiacich. Kristiánko je šikovný a usmievavý chlapec, ktorý sa zaujíma o svet okolo seba. Je zvedavý a rýchlo sa učí. Má rád hudbu a zvieratká. Rád tancuje, pozerá si knižky. Bohužiaľ finančné možnosti našej rodiny sú obmedzené a nepostačujú na pokrytie nákladov súvisiacich s Kristiánkovou liečbou. Sme vďační, že môžeme navštevovať špeciálnu kliniku, kde pomáhajú ľuďom prinavrátiť zrak."

dátum zverejnenia príbehu

pondelok, 13. októbra 2025

Berieme to osobne.

Nadácia POMOC DRUHÉMU je zosobnenie nášho vnútorného presvedčenia „Bez pomoci druhým by náš život nemal zmysel.“

100 % daru ide rodine

Nie 80 %. Nie „väčšina". Celých 100 %. Chod nadácie platí zakladateľ zo súkromných zdrojov. Váš dar ide priamo k dieťaťu: od prvého do posledného centu.

Osobné overenie

Každý príbeh pred zverejnením overujeme! Lekárske správy, faktúry, účely.

Transparentnosť

Výročné správy nám audituje nezávislý audítor a sú verejne dostupné na našej webovej stránke.

Dlhodobý vzťah s rodinou

Naša pomoc nekončí prevodom. S rodinami zostávame v kontakte, sledujeme pokroky dieťaťa. Ak treba, pomáhame s opätovnou zbierkou.

Dôstojnosť detí a rodín

V prvom rade sú to deti, nie príbehy. Neuznávame dramatizáciu zbierok. Žiadne šokujúce fotky, žiadne citové vydieranie. Každé dieťa si zaslúži dôstojnosť aj keď prosí o pomoc.

Viac ako 20 rokov skúseností

Stovky detí. Tri kontinenty. Vlastné neziskové rehabilitačné centrum. Nie sme startup, ktorý vznikol včera. Vieme, čo robíme a prečo to robíme.