Andrea Šutková, matka:
"Každé dieťa je jedinečné a v každom sa ukrýva potenciál urobiť svet trochu krajším miestom. Ja mám dvoch, usmievavých a výnimočných chlapcov, Peťka a Jurka. Peťko má 10, narodil sa s vrodenou vývojovou chybou - diafragmatická hernia - bez ľavej bránice. Bránica je hlavný dýchací sval a oddeľuje brušné orgány od tých v hrudníku. Keďže ju Peťko nemal, na pľúca sa mu zosunuli orgány z bruška a pľúca sa nemali kam vyvíjať. Prvé mesiace boli veľmi náročné, lebo sme nevedeli či vôbec Peťko prežije. Na áre sme boli dlhých 11 mesiacov. Domov sme išli prvý krát krátko pred prvými narodeninami, s pľúcnou ventiláciou, kyslíkom, tracheostómiou a zavedeným pegom na príjem výživy. Táto dlhá hospitalizácia a vážne komplikácie sa podpísali pod Peťkov psychomotorický vývoj. Do dnešného dňa absolvoval 16 operácií na Slovensku a v Čechách. Aj keď má 10, posadí sa iba s pomocou. Najviac potrebuje rehabilitácie. Vďaka absolvovaným rehabilitáciam a terapiám, už Peťko od 5-tich rokov nepotrebuje pľúcnu ventiláciu. Naučil sa rozprávať, papať ústami, chodí do školy. Veľmi by sa chcel naučiť bicyklovať ako jeho mladší brat Jurko, skákať na trampolíne... Jurko má 5. Všetko bolo v poriadku, celé tehotenstvo. No mal omotanú pupočnú šnúru... Mysleli sme si, že bude v poriadku. No asi v roku a pol nastali zmeny, prestal reagovať na meno, akoby sa uzatvoril do seba. Jurko mal 5, no stále nerozpráva, neukazuje, najhoršie je, že nevníma nebezpečenstvo. Tiež potrebuje svoje terapie, ktoré mu pomáhajú napredovať. Preto musíme chodiť do centier, kde môžu absolvovať terapie obaja synovia. Ďakujeme za vašu pomoc. Aj vďaka Vám môžu chlapci absolvovať svoje terapie pre krajší zajtrajšok! Ďakujeme."
dátum zverejnenia príbehu:
štvrtok, 14. marca 2024